Натальсид® (свечи)
Натальсид® (свечи)
Идентификация и классификация
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные
Состав
Один суппозиторий содержит:
действующее вещество: — натрия алгинат — 250 мг; вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол (марки H 15, W 35), Суппосир (марки NA 15, NAS 50)) — до получения суппозитория массой 2,25 г.
Описание
Суппозитории торпедообразной формы белого с коричневатьм оттенком, или светло-коричневого, или светло-серого с коричневатым оттенком цвета, допускается появление белого налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа
Гемостатическое средство для местного применения
Фармакологические свойства. Фармакодинамика
Действующее вещество препарата — натрия алгинат — природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.
Фармакологические свойства. Фармакокинетика
Не описана.
Показания к применению
Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 14 лет).
Меры предосторожности
Применение у детей
Данные о безопасности и эффективности применения у детей в возрасте до 14 лет, подтвержденные в контролируемых клинических исследованиях, отсутствуют.
Препарат противопоказан в детском возрасте (до 14 лет).
Применение лекарственного средства необходимо осуществлять под наблюдением врача.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат
Способ применения и дозы
Ректально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки.
Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.
Взрослым и детям старше 14 лет - по 1 суппозиторию 2 раза в сутки.
Длительность курса лечения препаратом
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Клинически значимых лекарственных взаимодействий отмечено не было.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные 250 мг.
5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, лимитированной полиэтиленом.
Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88, факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача.